一、CTAB提取dna，那個(gè)DNA提取液中 有絮狀沉淀？什么原因？

有可能是DNA提得好，也有可能是雜質(zhì)太多~~~有必要的話，可以之后用分光光度計(jì)測(cè)一下質(zhì)量。一般基因的PCR是沒(méi)有問(wèn)題了。當(dāng)然，有的時(shí)候pcr不出來(lái)可能會(huì)是由于你的DNA的原因，一是你DNA提得好，濃度高，你加多了，少加點(diǎn)兒模板試試；二是，你的基因要求高，或者你的DNA雜質(zhì)確實(shí)很多，需要重新純化一下。所以如果你是新手建議你可以在頭幾次抽提之后，用分光光度計(jì)檢測(cè)一下，很快的。以后有經(jīng)驗(yàn)就好些了~~~

二、CTAB法提取DNA，有大量絮狀沉淀，電泳DNA帶弱，點(diǎn)樣孔不亮，不是蛋白，會(huì)是多糖嗎？怎么辦

（1）盡可能采用新鮮無(wú)損傷的幼葉，在與提取緩沖液接觸前，應(yīng)防止冰凍的樣品在空氣中融化，否則酚類易被氧化。同時(shí)采用液氮研磨，盡可能磨細(xì)、磨勻，且時(shí)間不能太長(zhǎng)。（2）在加裂解液前，先加入冷凍的提取緩沖液（內(nèi)含3%的 PVP 及 2%β-巰基乙醇），可除去部分雜質(zhì)和多糖，且 PVP 可以和多酚類物質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合物，防止多酚物質(zhì)氧化成醌類，同時(shí) PVP 能有效去除多糖，從而降低酚類物質(zhì)以及多糖對(duì) DNA 的影響。（3）適當(dāng)提高提取緩沖液中SDS（2.5％）的濃度，使 SDS 與糖充分結(jié)合，通過(guò)高速離心除去。

三、pcr產(chǎn)物里有白色沉淀是怎么回事是絮狀沉

pcr產(chǎn)物里有白色沉淀是怎么回事是絮狀沉

1.是不是ep管的塑料啊,質(zhì)量不好的ep管可能受熱塑料脫落了；

2.擴(kuò)增產(chǎn)物dna析出了,可能性較小；

3.你的reaction buffer加多了,鹽析出來(lái)了,這個(gè)可能性不大.

你是要看支原體污染?我覺(jué)得是血清里的蛋白變性析出了,不用管啊,看dna的結(jié)果就可以了

四、DNA快速提取中加入異丙醇之后的絮狀沉淀是什么???

DNA快速提取中加入異丙醇之后的絮狀沉淀是什么?

沒(méi)有關(guān)系,即使看不到用少量水溶解后還是可以用得。實(shí)在不放心就去1ul或更少量跑個(gè)瓊脂糖電泳。